Tras un poco de espacio de tiempo para asimilar, digerir, comprender (o semicomprender) el alcance de lo que hicimos ayer, ahí va una nueva entrada al blog. En ella podéis recordar lo que llevamos a cabo a través de las imágenes que se adjuntan. Pero por favor, no os quedéis solo en las imágenes, sino que estas sirvan para recordar al máximo lo que se dijo a lo largo de toda la sesión. Debemos interpretar varias cosas: cómo continuamos, a dónde vamos, qué queremos observar y cómo de cerca estamos de ello.
En la foto final (ver en Recursos/Imágenes: gel de agarosa I), podemos ver el resultado de la electroforesis de los amplificados correspondientes a los aislados previos al ocho de enero (ver la entrada anterior). Quiero que recordéis qué pusimos en la parte de arriba, el tamaño esperado y si todo concuerda.
Pero sabemos que no todo concuerda. Por ejemplo, el número de pocillos arriba y abajo debía de ser el mismo. Eso es importante. Y se debe a algún error nuestro. Las matemáticas no engañan y donde había 15 tubos no pueda haber 16. ¿Qué ha pasado? ¿Cómo lo resolvemos?
Por otro lado tenemos a su vez diez nuevos aislados, lisados y con el DNA guardado para hacer el PCR doble (NifH y ExpR). Y una posible nueva cita, extra, para la semana del 3 al 7 de marzo.
¡¡¡APUNTADLO EN VUESTRAS AGENDAS!!!
¡¡¡AUPA 2e TEAM!!!
¡¡¡ESTAMOS CADA VEZ MÁS CERCA!!!
Dr Francisco Martínez-Abarca
Estación Experimental del Zaidín - CSIC
Department of Microbiology
C/Profesor Albareda 1
18008 Granada
