viernes, 21 de marzo de 2014

El 19 de marzo de 2014: Una jornada difícil de olvidar

Hola a todos de nuevo.
Ayer miércoles experimentamos uno de los mejores momentos que tiene la investigación: EL DESCUBRIMIENTO. "La comprobación de que una hipótesis de partida ha sido acertada".
Además, Amparo Salido (técnico de secuenciación de la EEZ) nos enseñó el equipo que realizó la secuenciación de nuestros clones y nos mostró cómo surgieron esas secuencias.


Analizamos varias de las secuencias obtenidas de nuestros amplicones procedentes de muestras aisladas no mucosas y encontramos pequeñas diferencias (¿o no tan pequeñas? ver imagen). Analizando bien el significado de esa pequeña diferencia, el cambio de un solo nucleótido -de una G a una T-... ¡¡¡produce un cambio clave en la proteína ExpR!!!

Os recuerdo que analizamos, además del clon 5.1.1., una más, la 6.1.1. y encontramos una mutación parecida pero en otra coordenada del gen.
En estos días (mejor hoy que mañana) debemos de describr todas y cada una de las secuencias correspondientes al gen ExpR para todos los clones: 5.1.2, 6.3.1 y 6.4.2 y también en que consideramos ExpR wt, que se corresponden con las secuencias (2,4,5 y 6).
¡¡¡VENGA, QUE PODEMOS!!! 

Debemos tener todos los datos analizados e interpretados para el próximo día 2 de abril.
La comunicación, el póster y la presentación van a ser la GUINDA de este magnífico proyecto.
¡¡¡Nadie nos va a poder quitar esa satisfacción!!!
DESDE YA, enhorabuena por lo bien que lo estamos haciendo.
Hip, Hip, Hurra !!!
 

Dr Francisco Martínez-Abarca
Estación Experimental del Zaidín -CSIC
Department of Microbiology
C/ Profesor Albareda nº 1
18008 Granada

viernes, 7 de marzo de 2014

Tras la sesión (extra) del 6 de Marzo

Como pudisteis apreciar en esta última sesión, ya somos todos unos expertos. Y eso que estamos rodeados de las últimas pruebas del trimestre. Pero ayer fue toda una isla en medio de tanto estudio de exámenes. Debemos sorprendernos por lo bien que está saliendo todo.
Repasemos:
Día 8 de enero: nos dividimos las placas para aislar mutantes no-mucosos.
Día 14 de enero: ya se observan mutantes en las placas (bajo lupa).
Día 26 de enero: comenzamos a aislarlos clonalmente.
Día 31 de enero: ya confirmamos los aislados como no mucosos así como su procedencia de distintas colonas mucosas.
Día 5 de febrero: ¡nuestra primera electroforesis! Esta nos dio pie a pensar que ya teníamos toda una colección de fragmentos para analizar.
Dia 7 de marzo: Todavía nos quedaba saber si podíamos disponer de una segunda colección de fragmentos de ADN, ya procedente de nuestros mutantes.
¡¡¡Esto fue lo que resolvimos ayer!!! ¡¡¡Y con éxito!!! En la foto podéis ver el gel que nos salió. ¡¡¡Brillante!!!
Debemos repasar nuestra libreta y recordar cuáles son las bandas que escogimos para analizar. Os adjunto también la imagen de los mutantes, y ahora subrayados, aquellos que hemos escogido para el análisis.
Como os comenté ayer, nuestro EUREKA particular está cerca.
Las secuencias ya nos esperan ...
¡¡¡Hip Hip Hurra!!! 2e team.




Dr. Francisco Martínez-Abarca
Estación Experimental del Zaidín - CSIC
Department of Microbiology
C/ Profesor Albareda 1
18008 Granada